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WIWAM高通量植物表型成像分析系統(tǒng)助力擬南芥研究

更新時間:2022-05-24 點擊量:1207

F-box 蛋白是最大的調(diào)節(jié)蛋白家族之一,在蛋白質(zhì)降解中起重要作用。在植物中,F(xiàn) 蛋白在功能上非常多樣化,只有一小部分被詳細表征。本文鑒定了一種新型 F-box 蛋白 FBX92 作為擬南芥葉片生長的抑制劑。AtFBX92 的過度表達導致植物的葉子比野生型小,而AtFBX92水平降低的植物則通過刺激細胞增殖而增加葉片生長。詳細的細胞分析表明,AtFBX92 特別影響早期葉片發(fā)育過程中的細胞分裂速率。AtFBX92水平降低的植物中幾個細胞周期基因表達水平的增加支持了這一點。而玉米同源基因ZmFBX92 在玉米中的過表達對植物生長沒有影響,而擬南芥中的異位表達增加了葉子的生長。截斷形式的 AtFBX92 的表達表明,ZmFBX92和AtFBX92在擬南芥中功能增益的對比效應是由于ZmFBX92基因中缺少F-box相關結構域。我們的工作揭示了復雜網(wǎng)絡中的另一個參與者,它決定了葉子的大小并為識別假定的底物奠定了基礎。

ZmFBX92OE和WT植物的表型分析顯示,轉(zhuǎn)基因植物的葉面積顯著較大,其他表型正常(圖1)。在標準和輕度滲透脅迫條件下體外生長的WT和ZmFBX92OE植株的預計花環(huán)面積(PRA)在分層后6天至21天(DAS)確定(圖1A)。平均而言,脅迫在21 DAS 時使花環(huán)面積減少了約 60%。在兩種條件下,ZmFBX92OE 植物與WT相比具有顯著增加的花環(huán)面積(圖1A)。ZmFBX92OE 對擬南芥葉片大小的積極影響通過確定22 DAS時的單個葉面積得到證實(圖1B、C)。ZmFBX92OE 植物的成熟葉和幼葉都較大。為了檢查細胞增殖和/或細胞擴增的差異在多大程度上導致葉片尺寸增加,在WT和ZmFBX92OE葉片中比較了背面表皮細胞的數(shù)量和尺寸。ZmFBX92OE 植物中*成熟(22DAS)的第三片葉子由于細胞數(shù)量的高度增加(約70%)而增大了約30%,這部分被細胞大小減少約20%(圖1D)所補償。因此,ZmFBX92 在擬南芥中的異位表達導致葉片變大,主要是由于細胞數(shù)量增加。

與異位表達ZmFBX92的植物所觀察到的相反,與WT植物相比,AtFBX92OE 植物的花環(huán)面積減少(圖 2A)。這種減少在輕度滲透脅迫下相當。在AtFBX92OE植物中沒有觀察到其他明顯的表型。從6個DAS開始,在發(fā)育的早期就已經(jīng)可以看到減小的花環(huán)大?。▓D 2A)。AtFBX92過表達對葉生長的負面影響通過測定體外生長的 22 天齡植物的單個葉面積得到證實。與WT相比,AtFBX92OE7植物的成熟葉面積顯著較小,而對于AtFBX92OE2 植物,所有葉子都顯著較小,包括幼葉(圖2B、C)。為了探索葉片尺寸減小的細胞基礎,在細胞水平上分析了體外生長的 AtFBX92OE 和WT植物的葉片發(fā)育。與ZmFBX92OE的情況類似,第三片葉子背面表皮的細胞數(shù)量和細胞大小在21 DAS時確定,此時這片葉子*成熟(圖2D)。AtFBX92OE2和AtFBX92OE7的成熟第三葉分別比WT小45%和16%,這是由于細胞數(shù)量大幅減少,部分補償通過增加的單元尺寸。

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圖1.(左圖)ZmFBX92表達對擬南芥花環(huán)和葉片生長的影響以及葉片大小差異的細胞基礎

圖2.(右圖)在標準體外條件下AtFBX92異位表達對花環(huán)和葉片生長的影響以及葉片大小差異的細胞基礎

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圖3.(左圖)體外標準條件下AtFBX92 下調(diào)對花環(huán)和葉片生長的影響以及葉片大小差異的細胞基礎

圖4.(右圖)體外標準條件下AtFBX92del 表達對花環(huán)和葉片生長的影響以及葉片大小差異的細胞基礎

與過度表達AtFBX92的植物平行,通過使用以下工具設計靶向AtFBX92的人microRNA(amiRNA),產(chǎn)生表達水平降低的轉(zhuǎn)基因植物。對三個表達水平降低的純合、獨立、單基因座系的葉片表型進行了分析,由于它們非常相似,因此僅給出了amiFBX92-4(以下稱為amiFBX92)的結果(圖3。從DAS的第5天到第21天測定PRA,并顯示amiFBX92中的PRA比分析第一天起的WT更大(圖3A)。在輕度滲透脅迫下,PRA的增加具有可比性。接下來,在21 DAS測定單個葉面積。除amiFBX92的葉片3外,所有葉片均顯著大于WT的葉片(圖3B,C)。21 DAS時*成熟的第一對葉的細胞分析表明,葉面積的(24%)是由于細胞數(shù)量增加(47%),部分由細胞大小減?。?6%)補償(圖3D)。綜上所述,我們的數(shù)據(jù)表明改變AtFBX92表達水平以相反的方式影響葉片大小,這主要是細胞數(shù)量差異的結果。

PRA 隨時間的定量圖像分析,從 6 DAS 到 24 DAS,表明 AtFBX92del 植物比 WT 大(圖 4A)。 此外,PRA 增加在發(fā)育過程中很早就開始(圖 4A),類似于ZmFBX92OE 和 amiFBX92 品系中觀察到的效果。與此一致,在 20 DAS 確定的單個葉面積顯著大于 WT(圖 4B、C)。 一致地,在 20 DAS 時第一對葉的大小增加(27%)是由于細胞數(shù)量增加(29%),而對細胞大小沒有顯著影響(圖 4D)。

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圖5.在標準和干旱脅迫條件下,AtFBX92錯誤表達對土壤中生長的植物葉片大小的影響

為了驗證在體外觀察到的AtFBX92表達水平改變的植物花環(huán)大小的差異,在自動成像平臺 WIWAM 上的土壤中種植了AtFBX92OE、amiFBX92、AtFBX92del和相應的WT植物。分析了每個構建體的兩條線。本文也可以證實,在土壤中AtFBX92OE植物比WT小,而amiFBX92和AtFBX92del植物更大,盡管對于AtFBX92del植物這只能在兩條線之一中得到證實(圖 5A)一般來說,土壤中的影響似乎不如體外顯著,因為與WT的絕對百分比差異在體外總是大于在土壤中。通過向培養(yǎng)基中添加甘露醇,在滲透脅迫條件下生長的 AtFBX92OE和amiFBX92植物PRA減少與在這些條件下生長的WT植物的PRA減少沒有顯著差異。向生長培養(yǎng)基中添加甘露醇通常在實驗室環(huán)境中用作滲透脅迫的代表。由于土壤種植植物的反應更接近自然條件,還評估了輕度干旱脅迫對AtFBX92水平改變的土壤種植植物和WT植物的影響(圖 5B)。

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